Opis badań naszych psów
Badania genetyczne pomagają przyszłym właścicielom określić czy ich psy będą się cieszyły zdrowiem i długim życiem.
Ponieważ, rodzice naszych psów byli gruntownie przebadani, przyszli właściciele mają pewność, że nie tylko rodzice, ale również dziadkowie nie byli obciążeni żadną wadą genetyczną. Poniżej Przedstawione są opisy najczęstszych wad genetycznych u Border Collie.
Dziedziczenie autosomalne recesywne – choroba nie jest powiązana z płcią i ujawnia się, kiedy szczenię otrzyma po jednej kopii wadliwego genu recesywnego od obojga rodziców. Jeśli zwierzę otrzyma tylko jedną kopię wadliwego genu od któregokolwiek z rodziców, nie występują wówczas objawy choroby i nazywamy to nosicielstwem zmutowanego genu.

Collie eye anomaly (CEA)
Anomalia Oczu Collie jest wrodzonym defektem tylnych struktur oka u psów ras collie, obejmuje uszkodzenia twardówki, naczyniówki, siatkówki a także nerwu wzrokowego, przy czym ślepota związana z odklejeniem się siatkówki lub znaczne wylewy krwi do przedniej komory oka dotyczą niewielkiego odsetku zwierząt dotkniętego tym schorzeniem.
Dziedziczenie autosomalne recesywne
Glaucoma and goniodysgenesis(GG)
Jaskra związana z goniodysgenezą jest stanem spowodowanym przez nieprawidłowy i niekompletny rozwój przedniej komory, który może powodować nadmierne narastanie ciśnienia w oku. Jeśli stan nie zostanie poddany leczeniu, zwiększone ciśnienie w oku ostatecznie doprowadzi do trwałego uszkodzenia nerwu wzrokowego i ślepoty .
Dziedziczenie autosomalne recesywne
Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS)
Zaburzenie wchłaniania jelitowego kobalaminy u border collie. Zaburzenie to jest typem zaburzenia metabolicznego. Charakteryzuje się nieprawidłowym rozwojem, neutropenią, zmniejszeniem stężenia kobalaminy i anemią nieodwracalną. Inne symptomy obejmują chroniczną utratę apetytu, megaloblastyczne zmiany w szpiku kostnym, kwasicę metylomalonową oraz homocysteinemię. Choroba ujawnia się do około 12 tygodnia życia szczeniaka.
Dziedziczenie autosomalne recesywne
MDR1-gene defect (Ivermectin hypersensibility)
Uszkodzenie białka transportowego MDR1 (Multidrug-Resistenz Transporter) – nadwrażliwość na niektóre leki: Lista niebezpiecznych leków:
Środki odrobaczające: Ivermectin , Selamectin, Moxidectin, Doramectine, Abamectine, Milbemycine
Leki nasercowe: Digoxin, Quinidine, Digitoxine, Diltiazem, V érapamil
Gastrologiczne: Loperamid, Domperidon, Cimetidine, Ondansetron, Immodium, Loperal
Preparaty immunosupresyjne.: Cyclosporin A,Tacrolimus
Sterydy: Dexamethasone, Hydrocortisone
Leki onkologiczne: Doxorubicine, Paclitaxel, Vincristine, Vimblastine, Dactinomicine, Mitoxantrone
Narkotyki: Morfina
Antybiotyki: Erythromycin, Grepafloxacin, Sparfloxacine
Środki przeciw-drgawkowe: Fenytoina
Środki hormonalne: Oestradiol
MDR1 jest dziedziczony w sposób autosomalny z niepełną dominacją, co oznacza, że psy muszą odziedziczyć tylko jedną kopię zmutowanego genu, aby być narażonym na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych na niektóre leki.
Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL)
Rzadka, genetycznie uwarunkowana choroba metaboliczna. Atakuje przede wszystkim neurony mózgu. Wywołuje szereg niepokojących zmian psychicznych oraz dysfunkcji motorycznych, uszkadza nieodwracalnie wzrok i prowadzi do śmierci.
Dziedziczenie autosomalne recesywne
Sensory neuropathy (SN)
Neuropatia czuciowa Border Collie – Neuropatia czuciowa jest wrodzonym postępującym zaburzeniem neurologicznym dotyczącą nerwów obwodowych. Obwodowy układ nerwowy jest odpowiedzialny za uczucie czucia w skórze i kontrolę mięśni. Choroba nerwów czuciowych powoduje neuropatię czuciową. Neuropatię czuciową można podzielić na dwie grupy, odziedziczone lub nabyte w wyniku procesów chorobowych lub urazów. Dziedziczna neuropatia czuciowa jest rzadkim zaburzeniem, ale została zgłoszona w kilku krajach na całym świecie.
Dziedziczenie autosomalne recesywne
Trapped neutrophil syndrome (TNS)
Zespół Uwięźniętych Neutrofilów - Neuropatia – Wrodzony brak odporności – NEUTROPENIA. Sprawnie działający system immunologiczny jest w stanie zwalczyć prawie wszystkie zakażenia. Za walkę z patogenami wnikającymi do ustroju odpowiedzialne są między innymi NEUTROFILE, które stanowią ok. 60% wszystkich leukocytów (krwinek białych). Działanie ich polega na docieraniu do miejsc zmienionych zapalnie i zwalczaniu infekcji. Wytwarzane są one przez szpik kostny i uwalniane do krwioobiegu – gdzie „dyżurują” czyhając na wroga. Objawy choroby mogą być bardzo różne, zależnie od tego jakiej infekcji nabawił się szczeniak. Pierwsze często zbiegają się w czasie ze szczepieniami ochronnymi, bo wtedy właśnie układ odpornościowy poddany zostaje próbie generalnej. Szczepionki zawierają atenuowane drobnoustroje ( o znacznie obniżonej zdolności wywoływania chorób z jednoczesnym zachowaniem ich immunologicznego oddziaływania na organizm). Są one tak spreparowane, by naśladować określoną infekcję, po to, żeby układ odpornościowy szczeniaka był zdolny do wyprodukowania przeciwciał i skutecznej ochrony w przyszłości. Nie zdarza się tak jednak u szczeniąt chorych na TNS a w skutek podania szczepionki, choroba gwałtownie się rozwija. Ważne jest zatem, żeby nie podawać żadnych szczepionek, kiedy zachodzi podejrzenie o TNS.
Dziedziczenie autosomalne recesywne
Raine syndrom (RS)
Psia hypomineralizacja lub zespół Raine jest chorobą genetyczną atakującą Border Collies. Zaburzenie to powoduje silne zużycie zębów, powodujące zapalenie miazgi. Z czasem dochodzi do utraty wszystkich zębów.
Dziedziczenie autosomalne recesywne
FBN2
Udowodniono, że jedna z mutacji w obrębie genu FBN2 jest odpowiedzialna z dysplazję stawów biodrowych. Na wystąpienie dysplazji stawów wpływa wiele zmian w genotypie oraz czynniki środowiskowe dlatego samo badanie nie wykluczy w 100% możliwości wystąpienia dysplazji.
Dziedziczenie autosomalne recesywne/dysplazja nabyta